Gazda-parazita kölcsönhatások egy gyakori tritrofikus rendszerben

Szervezet gazdagomba parazita

Tartalom

    a férgek bal oldala fáj Thai tabletták parazitákkal

    Hatékony paraziták kezelése gyermekeknél Szervezet gazdagomba parazita, Hogyan lehet kezelni a helminthiasist az emberekben. Az orsóférgesség okai, tünetei és kezelése A tervezett projekt ezt a kérdést gazdanövényfajok, az ezeken élősködő obligát biotróf lisztharmatgombák, és ezek intracelluláris mikoparazitái, az Ampelomyces-fajok tritrofikus kölcsönhatásain keresztül vizsgálná, a következő kérdések mentén: i lehet-e szűk gazdagomba-specializációról beszélni a genetikailag különböző Ampelomyces-törzsek esetén?

    paraziták vagy duzzanat ascaris forrás

    Várható, hogy a parazitizmussal kapcsolatos alapvető kérdések megválaszolása mellett gyakorlati szempontból is fontos eredmények születnek, melyek elősegítik a már kereskedelmi forgalomba vont Ampelomyces-törzsek felhasználását a szőlő- és más, gazdaságilag fontos termesztett szervezet gazdagomba parazita lisztharmat-fertőzései ellen.

    Our project would focus on fungal mycoparasites, i. The szervezet gazdagomba parazita work would consist of various studies on tritrophic interactions among host plants, the obligate biotrophic powdery mildew species and Ampelomyces intracellular mycoparasites, with the following main goals: i reveal whether there are strict host specializations in Ampelomyces; ii test our recently published hypothesis on temporal isolation in these mycoparasites, a rarely detected mechanism in the microbial world; iii determine the role of host plant physiology in these mycoparasitic interactions; and iv test experimentally intra-host competitions among genetically different mycoparasites.

    szalagféreg emberben hogyan kell kezelni minden parazita elleni gyógyszer

    The results would answer basic questions concerning parasitic interactions and would also be important for the use of Ampelomyces mycoparasites in the plant protection practice as commercialized biocontrol agents of grapevine powdery mildew and other economically important powdery mildew infections of szervezet gazdagomba parazita. E kapcsolatrendszer vizsgálata során 1 több mint Ampelomyces-törzs mikroszatellit-profiljainak elemzésével megállapítottuk, hogy a törzsek genetikai differenciálódásának legfontosabb oka a gazdaszervezetek fenológiája és földrajzi elkülönülése; 2 qPCR-módszert dolgoztunk ki a mikoparaziták kvantitatív kimutatása érdekében; 3 feltártuk a búzalisztharmatot okozó Blumeria graminis életciklusának egyik lépését; 4 új módszerrel tanulmányoztuk a szőlőlisztharmat áttelelő aszkospóráinak életképességét; 5 ugyancsak új módszerekkel jellemeztünk néhány szelektált Ampelomyces-törzset, ezek biofungicid-termékké történő fejlesztése érdekében; 6 GFP-t kifejező Ampelomyces-transzformánsokat állítottunk elő; 7 meghatároztuk az intracelluláris szervezet gazdagomba parazita lehetséges okait; és 8 molekuláris alapokon kidolgoztuk az Ampelomyces-nemzetség revízióját, és új fajok elkülönítését.

    During the study of these interactions, we 1 concluded szervezet gazdagomba parazita host phenology and geography are the main drivers of differentiation in these mycoparasites, based on analyses of microsatellite genotypes of over strains; 2 developed a qPCR method to quantify Ampelomyces mycoparasites in field samples; szervezet gazdagomba parazita revealed a part of the life cycle of Blumeria graminis infecting wheat; 4 studied the viability of overwintering ascospores of grape powdery mildew with a new methodology; 5 developed new methods to characterize szervezet gazdagomba parazita number of Ampelomyces strains selected to be developed retina paraziták biofungicide products; 6 produced GFP-expressing transformants of Ampelomyces strains; 7 determined the factors influencing the intracellular localization of Ampelomyces pycnidia; and 8 developed the revision of szervezet gazdagomba parazita genus Ampelomyces, and description of new species, using molecular tools.

    antihelmintikus gyógyszerek az emberek megelőzésére milyenek a paraziták az emberi testen